1. září 2019

Díky obrovskému pokroku v medicíně a molekulární biologii, zejména v oblasti sekvenování nukleových kyselin, se v posledních deseti letech stále častěji hovoří o příslibu personalizované zdravotní péče, tedy péče o pacienta jako o unikátní individuum s neopakovatelnou rodinnou historií, návyky a zlozvyky, genotypem a fenotypem, fyziologií a metabolismem. Například cílená léčba nádorových onemocnění na základě molekulárního profilu DNA nádoru se dnes dostává do klinické praxe.

RNDr. Jan Berka, Ph.D.

02/19, Digitální diagnostika, Genetika, Klinická biochemie, Klinický obor, Molekulární diagnostika, Personalizovaná medicína, Prevence, Ročník 2019

1. září 2019

Ve dnech 6.–7. března 2019 jsem se zúčastnila 11. ročníku světové konference IEEPO (International Experience Exchange with Patient Organisations), která se konala pod názvem Personalizovaná medicína: co to znamená a jaké přináší výzvy pro pacienty? Konference se zúčastnilo 199 pacientů a zástupců pacientů z 53 zemí celého světa.

Eva Knappová

02/19, Diagnostický obor, Klinický obor, Molekulární diagnostika, Onkologie, Personalizovaná medicína, Ročník 2019

1. září 2019

Illumina či „Black box“? Člověku hned v hlavě naskočí asociace s kouzly či kouzelníky. A když si poslechnete zasvěcený výklad o genomovém testování nádorové DNA z úst odbornice laboratoří Foundation Medicine, je vám jasné, že kouzla a čáry to sice nejsou, ale „normálnímu“ člověku zůstává rozum stát nad tím, co všechno dnešní věda dokáže.

Mgr. Petra Adámková

02/19, Diagnostický obor, Klinický obor, Molekulární diagnostika, Onkologie, Personalizovaná medicína, Ročník 2019

24. ledna 2019

Vyšetření infekčních markerů u dárců krve je klíčovým opatřením k omezení rizika přenosu infekce krevní transfuzí. Mezi další, neméně důležitá standardní opatření, patří bezpříspěvkové dárcovství krve a krevních složek a důsledný výběr jejich dárců.

MUDr. Renata Procházková, Ph.D.

01/19, Centrální laboratoř, Diagnostický obor, Infekční onemocnění, Klinický obor, Ročník 2019, Řešení pro centrální laboratoře, Transfuziologie, Transplantologie

24. ledna 2019

Včasné rozpoznání akutních diagnóz má zcela zásadní vliv na prognózu pacientů. Bohužel ne vždy se lze spoléhat pouze na klinické projevy onemocnění a v takových případech může pomoci co nejrychlejší stanovení koncentrace některých klíčových biomarkerů. Přesná interpretace těchto testů není vždy jednoduchá a zpravidla vyžaduje úzkou spolupráci mezi biochemickou laboratoří a ošetřujícím lékařem.

MUDr. Tereza Rádl

01/19, Diagnostický obor, Gynekologie, Intenzivní péče, Kardiologie, Klinická biochemie, Klinická chemie a imunochemie, Klinický obor, Molekulární diagnostika, Neonatologie, Perinatologie, Porodnictví, Ročník 2019

24. ledna 2019

I přes nesporné úspěchy provázelo zavádění technologie PCR do rutinní diagnostické praxe množství někdy i vášnivých diskusí jak mezi laickou, tak odbornou veřejností, navíc s na první pohled přesvědčivou argumentací na obou stranách.

MUDr. Emil Pavlík, CSc.

01/19, Molekulární diagnostika, Ročník 2019, Sekvenování

24. ledna 2019

Byli jste na dovolené mimo Evropu? Vrátili jste se z kongresu či stáže v USA, nebo z přednášky v Singapuru či jinde a váš let trval více než 5 hodin? Máte kromě často diskutovaných příznaků „jet lagu“ pocit, že na vás „něco leze“, pozorujete na sobě příznaky respirační infekce, nebo prostě nejste ve své kůži? Pak prosím věnujte pozornost našemu článku.

MUDr. Emil Pavlík, CSc.

01/19, Diagnostický obor, Infekční onemocnění, Klinický obor, Molekulární diagnostika, Ročník 2019

24. ledna 2019

Od roku 2012, kdy se poprvé na trhu objevily neinvazivní prenatální testy, se toho příliš v technologii a principech nezměnilo. Vyšetření postižení plodu nejčastějšími a nejzávažnějšími chromozomálními vadami (Downům syndrom, Edwardsův syndrom, Patauův syndrom) je založeno na odběru krve těhotné ženy, ze které se izoluje volná mimobuněčná DNA plodu.

Ing. Jaroslav Vohánka, Ph.D., MBA

01/19, Diagnostický obor, Genetika, Gynekologie, Molekulární diagnostika, Perinatologie, Porodnictví, Prevence, Ročník 2019

24. ledna 2019

V roce 2018 jsme obhájili loňský výsledek v počtu aktivit fondu, za oněch 12 měsíců jsme zvládli uspořádat celkem 120 různorodých činností, a to také díky velké podpoře našich mediček a mediků, kteří s námi často vyjížděli. Mezi naše největší akce patřila kampaň „A žili šťastně“, díky níž jsme za podpory našeho partnera Sanofi mohli oslovit přes 20 tisíc účastníků 4 velkých festivalů. Necelá desítka tisíc z nich také zhlédla naše vtipné edukační video v nadačním stanu a dalších deset tisíc lidí bylo našimi medičkami vyzváno k návštěvě praktického lékaře a absolvování preventivní prohlídky.

Petr Koukal

01/19, Diagnostický obor, Onkologie, Prevence, Ročník 2019, Sebetestování

24. ledna 2019

In situ hybridizace (ISH) je metoda molekulárně cytogenetická, která je hojně využívána mimo jiné také v laboratořích molekulární patologie. Základním principem této metody, jak již z názvu vyplývá, je hybridizace, tedy párování denaturovaného vlákna vyšetřované DNA s „umělým“ krátkým značeným úsekem nukleové kyseliny, který se nazývá sonda.

MUDr. Tomáš Rozkoš, Ph.D.

01/19, Klinický obor, Molekulární diagnostika, Onkologie, Patologie, Ročník 2019

24. ledna 2019

Oblast markerů preeklampsie zaznamenala v posledních letech výrazný rozvoj. Není gynekologické akce, kde by se o této problematice nemluvilo a mnohdy vášnivě nediskutovalo. Novinkou je využití markeru Elecsys® PlGF pro screening preeklampsie v 1. trimestru těhotenství.

Ing. Igor Klimíček, MBA

01/19, Centrální laboratoř, Diagnostický obor, Gynekologie, Intenzivní péče, Klinická chemie a imunochemie, Klinický obor, Perinatologie, Personalizovaná medicína, Porodnictví, Prevence, Ročník 2019

24. ledna 2019

Ve dnech 19. a 20. listopadu 2018 proběhla první Roche konference regionu Evropa, Střední východ a Afrika (EMEA) věnovaná tématům bezpečnosti transfuzních přípravků. Vědecký program obsahoval přednášky týkající se testování hepatitidy E (HEV), hodnocení sérologických testů na systému cobas e 801 a potenciálního využití cobas® omni Utility Channel na systému cobas® 6800/8800 pro testy založené na principu amplifi kace nukleových kyselin (NAT). Součástí programu byla také návštěva vývojových laboratoří Roche Diagnostics v německém Penzbergu. V následujícím textu vám přinášíme aktuální postřehy a komentáře účastníků akce.

Mgr. Nikola Hudečková

01/19, Ročník 2019, Transfuziologie

24. ledna 2019

V perioperačním období je u každého pacienta léčeného antikoagulancii potřeba vyhodnotit poměr mezi rizikem krvácení a rizikem tromboembolické příhody vyplývajícím ze samotného chirurgického výkonu. Výsledky z velkých randomizovaných studií, které se zabývaly optimálním perioperačním režimem, jsou omezené. Aktuální doporučení pro perioperační postup vycházejí z očekávaného rizika krvácení.

doc. MUDr. Tomáš Kvasnička, CSc.

01/19, Hematologie, Hemostáza a koagulace, Ročník 2019, Transfuziologie

24. ledna 2019

Screening nejčastějších aberací autozomů na podkladě volných fetálních fragmentů DNA v mateřské plazmě reprezentuje v současné době nejefektivnější vyhledávací test trizomie 21. Stále je nutné mít na paměti, že se jedná o test vyhledávací, ne diagnostický.

doc. MUDr. Ladislav Krofta, CSc., MBA

01/19, Diagnostický obor, Genetika, Gynekologie, Klinický obor, Perinatologie, Porodnictví, Ročník 2019, Sekvenování

24. ledna 2014

Odhad glomerulární filtrace (eGFR) je důležitým parametrem pro hodnocení funkce ledvin. V současné době se využívají především metody, u kterých není nutný sběr moči, mezi které patří výpočtové metody vycházející z hodnoty sérového kreatininu a dalších proměnných.

Mgr. Hana Valentová, RNDr. Zdeněk Kubíček, MUDr. Petr Kubáč, RNDr. Lenka Faldynová Kulíšková

03/19, Centrální laboratoř, Diagnostický obor, Digitální diagnostika, Hepatologie, Klinická biochemie, Klinický obor, Ročník 2019